1x/100x ALLTEST Test na detekci AFP Počet kusů: 1

Alfa-fetoprotein (AFP) je normálně produkován během vývoje plodu a novorozence v játrech, žloutku a žloutkovém těle.  Obecně platí, že u normálních dospělých osob jsou koncentrace AFP v séru nižší než 10 ng/ml.3  Zvýšené hladiny AFP se vyskytují u několika maligních onemocnění, včetně hepatocelulárního karcinomu, testikulárního neseminomatózního karcinomu. Studie u pacientů s rozsáhlými jaterními metastázami nebo virovou hepatitidou také ukazují na mírně zvýšené nebo přetrvávající hodnoty AFP.  V oblastech, kde je rakovina jater častá,  používání testů AFP ke screeningu vedlo k odhalení mnoha nádorů v časnějším stadiu.

Odběr a příprava vzorků:
Rychlý test AFP (plná krev/sérum/plazma) lze provést s použitím plné krve (z venepunkce nebo z prstové sondy), séra nebo plazmy.
Pro odběr vzorků plné krve z prstu:
Umyjte ruku pacienta mýdlem a teplou vodou nebo ji očistěte alkoholovým tamponem. Nechte zaschnout. Masírujte ruku, aniž byste se dotýkali místa vpichu, třením po ruce směrem dolů.
prostředníčku nebo prsteníčku.
Kůži propíchněte sterilní lancetou. Setřete první známky krve.
Jemně třete ruku od zápěstí přes dlaň k prstu, aby se nad místem vpichu vytvořila zaoblená kapka krve.
místě vpichu.
Pomocí kapilární zkumavky přidejte do testu vzorek plné krve z prstu:
Dotkněte se konce kapilární zkumavky krví, dokud se nenaplní přibližně na 50 µl. Vyhněte se
vzduchovým bublinám.
Umístěte baňku na horní konec kapilární zkumavky a stisknutím baňky dávkujte krev.
plnou krev do prostoru pro vzorek v testovací kazetě.
Přidejte vzorek plné krve Fingerstick do testu pomocí závěsných kapek:
Umístěte prst pacienta tak, aby se kapka krve nacházela těsně nad oblastí pro vzorek na kazetě.
testovací kazety.
Nechte 2 zavěšené kapky plné krve z prstu dopadnout do středu oblasti pro vzorek.
na testovací kazetě nebo pohněte prstem pacienta tak, aby se visící kapka dotýkala středu vzorku.
oblasti pro vzorek. Nedotýkejte se prstem přímo oblasti vzorku. Oddělte sérum nebo plazmu od krve co nejdříve, abyste zabránili hemolýze. Používejte pouze
čiré nehemolyzované vzorky.
Testování by mělo být provedeno ihned po odběru vzorků. Nenechávejte vzorky při pokojové teplotě po delší dobu. Vzorky séra a plazmy mohou být skladovat při teplotě 2-8 °C po dobu až 3 dnů. Pro dlouhodobé skladování by vzorky měly být uchovávány při teplotě nižší než -20 °C.

Návod k použití:
Test, vzorek, pufr a/nebo kontroly nechte před testem dosáhnout pokojové teploty (15-30 °C). před testováním.
1. Před otevřením sáčku jej zahřejte na pokojovou teplotu. Vyjměte kazetu s testem ze zapečetěného sáčku.
sáčku a použijte ji co nejdříve.
2. Umístěte kazetu na čistý a rovný povrch.
Pro vzorek séra nebo plazmy:
3. Držte kapátko ve svislé poloze a přeneste 1 kapku séra nebo plazmy (přibližně 25 µl) do kazety.
vzorku do jamky testovací kazety, poté přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a začněte s měřením časovačem.
Pro vzorek plné krve z venipunkce:
- Kapátko držte ve svislé poloze a přeneste 2 kapky plné krve (přibližně 50 µl) do kalibrační jamky. Pak přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. 
Pro vzorek plné krve z prstu:
- Pro použití kapilární zkumavky: Naplňte kapilární zkumavku a přeneste přibližně 50 µl vzorku z prstové tyčinky.
vzorku plné krve do prostoru pro vzorek v testovací kazetě a poté přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. 
Použití závěsných kapek: Nechte 2 závěsné kapky vzorku plné krve z prstového tyčinky (přibližně 50 µl) do prostoru pro vzorek v testovací kazetě a poté přidejte 1 kapku pufru (přibližně 40 µl) a spusťte časovač. 
3. Počkejte, až se objeví barevná čára (čáry). Výsledky odečtěte po 10 minutách. Neinterpretujte výsledek po 20 minutách.

VÝSLEDKY:
POZITIVNÍ:* Zobrazí se dvě barevné čáry. Jedna barevná čára by se měla nacházet v kontrolní oblasti (C) a druhá v kontrolní oblasti (C).
druhá barevná čára by měla být v testovací oblasti (T).
*POZNÁMKA: Intenzita barvy v oblasti testovací čáry (T) se bude lišit v závislosti na koncentraci látky.
AFP ve vzorku. Proto by měl být jakýkoli odstín barvy v testovací oblasti (T)
považován za pozitivní.
NEGATIVNÍ: V kontrolní oblasti (C) se objeví jedna barevná linie. V testovací oblasti se neobjeví žádná barevná čára
(T).
INVALIDNÍ: Kontrolní linie se neobjeví. Nedostatečný objem vzorku nebo nesprávný postup.
jsou nejpravděpodobnější příčiny selhání kontrolní linie. Zkontrolujte postup a zopakujte jej
s novou kazetou. Pokud problém přetrvává, okamžitě přestaňte testovací soupravu používat a
kontaktujte místního distributora.